La industria de la moda, tradicionalmente asociada a la perfección y la belleza idealizada, está experimentando una transformación gracias a mujeres que desafían estos estándares. Modelos que, al enfrentar enfermedades de la piel y otras condiciones médicas, han convertido sus experiencias en poderosas historias de superación y visibilidad.
Mieko Rye: Una Modelo Frente al Cáncer de Mama
Mieko Rye es una exitosa modelo que lucha contra un cáncer de mama en su etapa 3. La maniquí de 41 años ha querido compartir su historia con el mundo, especialmente con mujeres que pasan por su misma situación. Mieko es consciente de que su carrera depende en gran medida de la apariencia, pero no se rinde ni se compadece.
«Tuve la idea de hacer una sesión de fotos mientras luchaba contra el cáncer. Cuando comencé mi carrera como modelo hace 20 años, no encajaba en el concepto americano de la belleza. Me dijeron que mi piel era demasiado oscura, que tenía muchas curvas o que mi cabello era demasiado seco o rizado, o grande. Ninguna maquilladora podía igualar el tono de mi piel, porque nunca llevaban bases adecuadas para mujeres de color. Luego las chicas brasileñas curvilíneas tomaron la industria de la moda, ¡Dios las bendiga!, y mi carrera despegó. Encontré mi nicho. Ser exótica se volvió genial Ser ambigua, fresco Ser étnica, cool Ser marrón, genial.
La quimioterapia causa estragos en mi cuerpo lentamente. Es verdaderamente humillante, pasar de los viajes y el trabajo a nivel internacional a estar confinada en la cama. Cada día es un reto cuando pierdo placeres simples como comer, ir a dar un paseo, o llevar a mi hijo en brazos. Yo estaba en el banquillo al no poder participar en los acontecimientos diarios de la vida. Con el Cáncer viene una destrucción. Sin embargo, también me ha dado la oportunidad de reconstruirme desde adentro hacia afuera. Estar vivo es esencialmente estar sola, y estoy de acuerdo con eso Porque me encanta y disfruto de la mujer en que me he convertido. Así que cuando digo que estoy sola, quiero decir que estoy libre de un hombre, de una carrera, del papel, o el título al me me aferré en el pasado para definirme. Soy simplemente Mieko. No tengo nada que ocultar.
El Impacto de la Quimioterapia y la Importancia del Apoyo
Además, en un alto porcentaje de los casos, los tratamientos de quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia o trasplantes de células madre/médula ósea, provocan cambios importantes como la caída del cabello, uno de los efectos secundarios más frecuentes y que más afecta emocionalmente por modificar notablemente el aspecto físico. Los profesionales sanitarios reconocen que preguntas del tipo ¿se me caerá el pelo?, ¿cuánto tardará en crecerme?, ¿es mejor cortármelo o esperar a que se me caiga?, ¿voy a perder las cejas y las pestañas? son muy habituales en las consultas. Y es que, aunque sea un efecto secundario, temporal y reversible para los afectados, también es la señal que delata la enfermedad.
La Asociación Española Contra el Cáncer en La Rioja, que cuenta con un servicio de préstamo de pelucas, incide en la necesidad de afrontar con positividad estas transformaciones físicas y sitúa dentro de la normalidad la necesidad de adaptarse a estos cambios de la manera que cada persona considere más adecuada, porque ‘lo más importante es sentirse bien, por eso no hay una única opción recomendada (peluca de pelo natural o sintético, gorro, pañuelo…)’.
El protocolo del servicio es muy sencillo, basta con llamar a la entidad o solicitar una cita personal en el despacho que tienen en el Hospital San Pedro para acudir a su mini-salón de belleza y probarse con total intimidad pelucas, pañuelos o turbantes. Todas las pelucas de este servicio son donaciones de personas que ya han finalizado su tratamiento y han entregado su peluca para que otra persona la pueda utilizar.
Desde Saludable nos hemos puesto en contacto con Rosana Calvo, al frente de una de las peluquerías de Logroño especializadas en este tipo de asesoramiento para que nos facilite consejos de belleza que permitan afrontar con mayor seguridad y entereza el tratamiento. La quimioterapia actúa y ataca fundamentalmente a los tejidos de proliferación rápida entre los que se encuentran los folículos capilares. Por este motivo las células del folículo desaparecen y se produce la caída del cabello.
Lo más recomendable, si el oncólogo lo permite, es conocer a la persona en el salón de belleza o en el hospital antes de que comience el tratamiento y se pierda el cabello. Por nuestra experiencia es mejor esperar a que se produzca la caída del cabello para hacer la colocación. De esta manera la persona pasará de tener el pelo largo a salir del establecimiento también con su producto de cabello largo, sin cortarlo previamente como medicamente se recomienda.
¿Por qué si tienes el pelo largo y vas a llevar una peluca de pelo largo tienes que estar 15 días antes con pelo corto? Lo más adecuado es que la peluca esté colocada para la segunda sesión de quimioterapia porque en ese momento la caída del cabello ya es muy notable. Recomendamos acudir al salón entre los días 15 y 18 del tratamiento para previamente limpiar la piel, hacer un peeling, quitar costras y sequedades, cuidar el cuero cabelludo y colocar la peluca. De esta manera no hay un antes y un después, sino el ahora y el ahora, sin transiciones.
En nuestro salón las pacientes encuentran un lugar donde se las trata de manera muy personalizada para que se sientan cuidadas y mimadas. Recomendar una peluca de pelo sintético o natural para mí es una cuestión de moral. Por eso es tan importante la seriedad del profesional. Una peluca larga de pelo natural cuesta entorno a 1.600 o 1.700 euros, y sin embargo la de pelo sintético entorno a 400 euros.
Lo que más miedo les suele dar son las reacciones que se van a encontrar en la calle cuando se crucen con algún conocido. ¿Van a notar que llevo peluca? ¿Se me caerán las cejas y las pestañas? Sea cual sea la peluca elegida es importante mantenerlas tratadas e hidratadas y por eso ser recomienda llevarlas a lavar cada 20 días a un centro de belleza especializado. La peluca es muy fácil de poner y quitar, como un gorro de baño y en casa conviene mantenerlas en el maniquí para que se conserven mejor.
Una vez que el oncólogo elimina la quimioterapia, aunque el tratamiento continúe con radioterapia (excepto en tumores cerebrales donde hay radiación en la cabeza), el cabello se recupera. En cuanto la quimio deja de entrar en el organismo el folículo piloso vuelve a funcionar. Al principio el cabello que aparece es como una pelusilla, muy fina y muy agredida. En verano se suele dejar para que puedan salir a la calle sin peluca y en invierno se elimina hasta que llega la primavera. Normalmente para tener un cabello corto ‘bonito’ el proceso es de un año.
Cuando una mujer ya ve que tiene pelo se encuentra más valiente para salir sin peluca a la calle y dejarse ver con el pelo cortito. 941-261113 09:25
Cómo cuidar el cuero cabelludo durante el tratamiento de quimioterapia.
Esther Cañadas y su Lucha Contra la Vasculitis
En la industria de la moda hay nombres españoles que aparecen inmediatamente en la mente al pensar en la alta costura y las pasarelas de Madrid, París o Milán. Figuras que triunfaron en la década de los 90 y que se mantienen entre las maniquíes más cotizadas a día de hoy. Esther Cañadas es claramente una de ellas.
Sin embargo, la vida profesional y personal de la modelo se vio trastocada tras el diagnóstico de una patología que la obligó a apartarse un tiempo. Se trata de la vasculitis, una realidad médica que indica la presencia de inflamación en la pared de los vasos sanguíneos. Cañadas ha confesado cómo le ha afectado esta enfermedad autoinmune a su día a día, tras sufrir un infarto visceral a causa de una obstrucción vascular.
Este tipo de afecciones implica fiebre elevada, fatiga extrema y pérdida de peso, algo que la 'obligó a retirarse durante varios años de las pasarelas. Así lo explicó en 2023 a Vicky Martín Berrocal durante una entrevista en el podcast A solas. Una intervención en la que reveló lo alarmante de su diagnóstico inicial: "Yo vivía con un 10 % de mi energía. Tenía receta de reposo absoluto de por vida".
A partir de ahí, la top model de 48 años ha hecho un trabajo constante para recuperarse. De hecho, la de Albacete ha visitado el plató de El Hormiguero como primera invitada de la semana, el lunes 22 de septiembre, tras protagonizar el histórico desfile de Carolina Herrera en la Plaza Mayor de Madrid.
Hipnosis y Meditación: Prácticas Esenciales para la Vida de Esther Cañadas
Durante la visita al espacio de Pablo Motos en Antena 3, Cañadas ha asegurado que hace meditación y también hipnosis. "Tengo un coach con el que hago hipnosis. Todo este mundo me fascina. El subconsciente es el 95% de nuestra mente y está poco utilizado", ha explicado ante la sorpresa del presentador. "Puedes programar cosas en tu mente, decirte cosas que no quieres o quieres añadir...
Pilar Sánchez y Loles Vidella: La Esclerodermia y sus Desafíos
La esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a 3 de cada 10.000 personas. Es de naturaleza autoinmune, es decir, el organismo se ataca a sí mismo, y hasta el momento, no tiene cura. MálagaHace dos años, un viernes cualquiera de febrero, comenzó a sentirse muy cansada. Al día siguiente, despertó con fiebre y las manos hinchadas. Viendo que no mejoraba, acudió al médico, y le dijeron que era una gripe. “Lo de las manos decían que eran sabañones”, relata Pilar Sánchez, de 64 años. No se terminó de creer el diagnóstico porque había vivido toda la vida en Madrid y “no iban a salir ahora en Málaga con una temperatura mejor”, cuenta. El tiempo le dio la razón, 9 meses después un médico de urgencias tocó en la tecla: “Esto es esclerodermia”, sentenció. Había oído hablar de la enfermedad pero no se imaginaba lo que significaba aquello. Paró su vida en seco. A día de hoy, toma 30 pastillas al día, unas para sobrevivir al dolor y otras para evitar otras consecuencias: “como para que no colapsen los pulmones, y para que el cuerpo reaccione”, relata a NIUS. Los días más duros, cuando el dolor es insoportable, toma morfina.
En solo dos años su vida no se parece ni lo más mínimo a lo que era. “No puedo hacer prácticamente nada”. No se refiere al trabajo o a las aficiones, que tampoco, sino a las cosas más simples. “Ni lavarme la cara con la mano derecha, ni comer con la que siempre he usado, ni abrir un grifo porque no me gira la muñeca”, cuenta.
Poco a poco, su piel, se ha transformado en una capa de cemento, la sensación al tocar su cuerpo es como un maniquí. Aparentemente la describen como una “enfermedad invisible”, porque “nadie se puede imaginar cómo estoy con solo verme”. Las fibras de colágenos, que se encargan de unir unas células con otras en el cuerpo son como una capa de plastilina. En los casos de la esclerodermia, se altera y pasa a convertirse en una piel muy dura.
La causa es una producción excesiva de tejido fibroso y cicatrices. Existen dos tipos de esclerodermia: la localizada, que afecta a la piel, y la sistémica, que perjudica a los órganos internos: riñón, corazón, pulmón, tubo digestivo, entre otros. Pilar, padece la primera, aunque se conoce “tan poco de la enfermedad que una se mantiene alerta”, dice.
En el caso de Pilar, además de unos brazos de hierro, y una mano bloqueada, también afecta al rostro: “El gesto de abrir la boca es una odisea”. Las placas de colágeno en la cara la han transformado hasta modificar sus labios en una sonrisa fina. Aunque para ella, lo peor de todo es el cansancio constante.
Apenas cumplía la mayoría de edad cuando a Loles Vidella le diagnosticaron la enfermedad “del colágeno”. Por entonces, vivía en Salamanca con su familia donde trabajaba como maestra y psicóloga. “Un día se me pusieron las manos negras y azules”, relata a NIUS.
Se volvió a su Cartagena natal para estar cerca de la cámara hiperbárica y así tratar la gangrena. “O lo hacía o me moría”, dice Vidella. Su larga trayectoria luchando contra todos los brotes le ha valido para saber mucho de la enfermedad. En su saber, dice que a “muchísima gente” le ha venido después de un suceso de estrés muy fuerte.
En los dos casos, insisten en la importancia de investigar sobre la esclerodermia, entre otras cosas porque “los mismos profesionales se sienten limitados”, a la hora de atenderlos. La sensación de impotencia y frustración sobrevuela constantemente las cabezas de quienes sienten que sus vidas se les paró en seco. Hay muchos nombres detrás de una enfermedad “rara” que altera el camino de quien se cruza con ella. Es paradójico, el cuerpo se protege causando el daño.
Insensibilidad Congénita al Dolor: Un Superpoder Aparente
No sentir dolor. Como volar o viajar en el tiempo, puede parecer, a priori, un superpoder deseado. Y aunque nadie ha conseguido todavía regresar del futuro, sí hay personas que nunca han experimentado el dolor físico. Se llama insensibilidad congénita al dolor y es una enfermedad en la que el sistema de transmisión del dolor no funciona de manera adecuada. Se trata de una patología muy rara cuya prevalencia no se conoce de forma exacta.
El especialista detalla que el dolor, dentro de unos niveles normales, es bueno. Actúa como una señal de alarma frente a un estímulo que puede producir una lesión en un tejido. Para que nos hagamos una idea de la gravedad del asunto, Cobos alude a un ejemplo de lo más ilustrativo: “Si tras hacer una sopa de fideos cogemos el cazo con las manos desnudas, sin duda se va a producir una quemadura dolorosa. En una circunstancia normal, esta sensación nos impulsa a que retiremos las manos rápidamente”. Sin embargo, continúa, en caso de no percibir molestia alguna, seguiríamos cogiendo el cazo, gesto que acabaría provocando una quemadura bastante respetable.
La insensibilidad congénita al dolor puede deberse a diversas razones, aunque todas ellas comparten un mismo origen: el genético. En este sentido, las causas más frecuentes son por una mutación en un canal de sodio (Nav 1.7, codificado por el gen SCN9A) o en un receptor para un factor de crecimiento nervioso (TrkA, codificado por el gen NTRK1). Para que un individuo padezca esta enfermedad, debe tener dos copias del gen mutado (una proveniente del padre y otra, de la madre), aunque en algunas ocasiones es suficiente una sola copia para que la patología se manifieste.
Asimismo, dependiendo del gen en el que aparezca la mutación y la sintomatología asociada, existen variantes de esta afección. Además de la ausencia de dolor, los afectados pueden sufrir otros síntomas, según el subtipo que se les haya diagnosticado. De esta manera, no es extraño que también se presente la incapacidad de sudar. A este respecto, Cobos explica que “el sudor es de vital importancia para regular la temperatura del cuerpo.
Hay que tener en cuenta que, por desgracia, no existe hoy en día cura para esta enfermedad. El tratamiento actual es de apoyo y de educación del paciente. “Estos individuos deben aprender a evitar situaciones que puedan producir lesiones sin ese incentivo que supone el dolor. Normalmente, los casos de insensibilidad congénita al dolor se diagnostican casi desde el nacimiento debido a que los neonatos no muestran las respuestas dolorosas típicas a ciertos procedimientos médicos, como la prueba del talón. Otros indicadores pueden ser las autolesiones en la boca y los dedos, que son muy frecuentes en esta población.
Eso sí, el especialista lamenta que, a pesar de lo llamativo de la sintomatología de la enfermedad, esta puede pasar desapercibida en los primeros años de la infancia.
Melanie Gaydos: Rompiendo Estereotipos en la Moda
La modelo Melanie Gaydos padece una extraña condición genética que le impide desarrollar pelos, dientes y piel. Todo lo malo tiene algo bueno y claro está que de los complejos se pueden sacar cosas más que positivas. Es lo que ha demostrado Melanie Gaydos quien desde su nacimiento padece una extraña condición genética que le impide desarrollar el pelo, los dientes y la piel.
A pesar de que su enfermedad le ha hecho pasar malos tragos, hace cuatro años decidió silenciar las críticas sobre su físico y demostrar que podría romper estereotipos triunfando como modelo. Nacida en Estados Unidos, Gaydos llegó al mundo con una Displasia Ectodérmica. Durante su infancia se sintió acomplejada y las críticas la acompañaron durante la pubertad.
No obstante, tras superar esta dura etapa, decidió cambiar su destino. Y ya se sabe que la realidad supera la ficción y no solo ha fichado como imagen de algunas marcas y ha participado en shootings editoriales, sino que este mes de febrero llegó a participar en la Semana de la Moda de Nueva York. No ha sido la única vez, y es que su presencia en las pasarelas se remonta al 2013. Su historia representa un caso más del poder de superación de las personas.
Tabla Resumen de Enfermedades Mencionadas
| Enfermedad | Descripción | Impacto |
|---|---|---|
| Cáncer de Mama | Crecimiento descontrolado de células malignas en la mama. | Impacto físico y emocional significativo, incluyendo efectos secundarios del tratamiento como la caída del cabello. |
| Vasculitis | Inflamación de los vasos sanguíneos. | Fiebre, fatiga extrema, pérdida de peso y posible daño a órganos. |
| Esclerodermia | Enfermedad autoinmune que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. | Limitación de movimiento, dolor, fatiga y alteración de la apariencia física. |
| Insensibilidad Congénita al Dolor | Incapacidad de sentir dolor físico. | Riesgo de lesiones no detectadas y complicaciones asociadas. |
| Displasia Ectodérmica | Condición genética que afecta el desarrollo de estructuras derivadas del ectodermo, como la piel, el pelo y los dientes. | Alteración de la apariencia física y posibles complicaciones médicas asociadas. |