Si estás preocupado por líneas, arrugas y surcos alrededor de su frente y los ojos, Azzalure puede ser un buen tratamiento para ti. Con una pequeña dosis de Azzalure que se inyecta en los pequeños músculos faciales provocamos una parálisis temporal, permitiendo que los músculos se relajen y las arrugas tiendan a aplanarse. En una 1 semana debéis notar las mejoras.
Azzalure® (Ipsen Pharma, S.A. España) es una de las marcas de toxina botulínica tipo A (TB‑A) disponibles en España para su uso en medicina estética (ME). Junto con Bocouture® (Merz Pharma España S.L.) y Vistabel® (Allergan Pharmaceuticals Ireland), Azzalure se utiliza para la mejoría temporal del aspecto de líneas faciales de intensidad moderada a grave.
A continuación, te ofrecemos una guía completa sobre Azzalure, incluyendo su administración, efectos adversos, comparativa con otras toxinas botulínicas y consideraciones importantes antes de comprarla online.
Administración de Azzalure
Siga exactamente las instrucciones de administración de AZZALURE indicadas por su médico o farmacéutico. La administración es intramuscular y debe utilizarse para tratar a un único paciente y durante una única sesión de tratamiento.
Pasos a seguir:
- Retirar cualquier resto de maquillaje y desinfectar la piel con un antiséptico tópico.
- Identificar los puntos anatómicos de referencia al observar y palpar con el entrecejo fruncido al máximo.
- Antes de aplicar la inyección, coloque el dedo pulgar o el índice firmemente debajo del borde orbital para evitar la extravasación por debajo del mismo.
- Durante la inyección, la aguja se debe orientar superiormente y medialmente.
- Para reducir el riesgo de ptosis, no aplicar la inyección cerca del músculo elevador del párpado superior, especialmente, en pacientes con complejos ceja-depresor (depresor superciliar) más grandes.
Es crucial seguir estas instrucciones para asegurar una administración correcta y minimizar los riesgos.
Efectos Adversos de Azzalure
Al igual que todos los medicamentos, AZZALURE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento.
En caso de sobredosis:
Si toma más AZZALURE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Eliminación:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
Comparativa con Otras Toxinas Botulínicas Tipo A
En España, además de Azzalure, se comercializan Bocouture y Vistabel. Los tres productos tienen el mismo principio activo, forma farmacéutica y comparten el riesgo de diseminación y la mayoría de reacciones adversas (RA). Las advertencias de uso, interacciones y falta de datos clínicos son similares en su mayoría. Todas demostraron superioridad frente a placebo; sin embargo, difieren en indicaciones, posología, modo de reconstitución, algunas advertencias de uso, número y tipo de RA.
La Tabla I muestra las principales características de cada una de ellas.
Diferencias entre Botox, Dysport, Jeuveau y Xeomin. Los Angeles Botulinum Toxin Informacion
Tabla I. Tipos de TB-A de uso en ME comercializadas en España.
| Característica | Azzalure | Bocouture | Vistabel |
|---|---|---|---|
| Principio Activo | Toxina Botulínica A | Toxina Botulínica A | Toxina Botulínica A |
| Indicaciones | Líneas glabelares y líneas del canto lateral | Líneas glabelares, líneas del canto lateral y líneas frontales horizontales | Líneas glabelares, líneas del canto lateral y líneas frontales horizontales |
| Unidades por vial | 125 U Speywood | 50 U o 100 U DL50 | 50 U Botox |
Las diferentes indicaciones de cada una se basan en los estudios clínicos realizados por cada compañía. Las RA se relacionan con el efecto farmacológico, la diseminación de la toxina y el modo o lugar de administración. A pesar de las diferencias observadas en las precauciones de uso o RA listadas, no se observa ninguna tendencia desfavorable en la severidad de las RA ni en el perfil de seguridad de estos productos.
Composición Cualitativa y Cuantitativa
Todas las FT especifican la cantidad total de unidades de TB‑A por cada vial. Azzalure indica que cada vial contiene 125 U Speywood, Vistabel 50 U Botox y Bocouture 50 U o 100 U DL 50 por vial, según cada presentación. Respecto a su composición cualitativa, Azzalure contiene TB‑A de C. botulinum-complejo hemaglutinina. Bocouture indica que su TB‑A es de 150 kD y libre de proteínas complejantes (purificada de cultivos de C. botulinum, Cepa Hall). Vistabel en cambio, no da detalles sobre este tema en su FT. No hay diferencias en la presentación de su forma farmacéutica; Azzalure, Bocouture y Vistabel se comercializan como polvo blanco para solución inyectable.
Indicaciones terapéuticas
Los 3 productos están indicados en adultos para la mejoría temporal del aspecto de líneas faciales de intensidad moderada a grave, cuando las líneas glabelares y/o las líneas del canto lateral son visibles en máximo fruncimiento y/o sonrisa y, también, cuando la severidad de estas líneas tiene un impacto psicológico negativo importante en el paciente. Además, Bocouture y Vistabel tienen la indicación para la mejoría temporal en el aspecto de líneas frontales horizontales, moderadas a graves, producidas en máxima elevación de las cejas. Azzalure y Bocouture restringen su indicación a pacientes adultos pero menores de 65 años.
Contraindicaciones
Las 3 toxinas presentan similares contraindicaciones de uso:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Presencia de infección en los puntos en que se pretende inyectar.
- Pacientes con trastornos generalizados de la actividad muscular, como miastenia grave o Síndrome de Eaton-Lambert.
Las discrepancias en este apartado son mínimas, Azzalure contraindica su uso en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, y Bocouture cuando hay inflamación en la zona a inyectar. Estas contraindicaciones adicionales, son advertidas en las FT de los otros productos en el siguiente apartado de precauciones de uso.
Consideraciones Finales
Las TB‑A de uso en ME comercializadas en España pueden considerarse productos seguros. Las diferentes indicaciones de cada una se basan en los estudios clínicos realizados por cada compañía. Las RA se relacionan con el efecto farmacológico, la diseminación de la toxina y el modo o lugar de administración. A pesar de las diferencias observadas en las precauciones de uso o RA listadas, no se observa ninguna tendencia desfavorable en la severidad de las RA ni en el perfil de seguridad de estos productos.